济宁医疗器械资质代办机构
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为做好新修订《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作，国家药监局起草了《医疗器械紧急使用管理规定（试行）（征求意见稿）》，现向社会广泛征求意见。请于2023年2月15日前，将有关意见通过电子邮件方式反馈至ylqxzc@nmpa.gov.cn，邮件标题注明“紧急使用意见反馈”。
附件：
医疗器械紧急使用管理规定（试行）（征求意见稿）.docx
国家药监局综合司
2023年1月18日
鲁公网安备37089702000585号