由于受医疗反腐和医疗集采的影响，很多传统医疗器械公司都有打算去开拓CDMO业务，最近就碰到有做植入器械的朋友也说要做CDMO业务，发现他公司的产品就无法委托生产。实际上，国家药品监督管理局组织修订了《禁止委托生产医疗器械目录》，自2022年5月1日起施行。哪些医疗器械禁止委托生产?下面为山东众米财税集团为大家分享：

　　一、有源植入器械

　　植入式心脏起搏器(12-01-01)

　　植入式心脏收缩力调节器(12-04-01)

　　植入式循环辅助设备(12-04-02)

　　二、无源植入器械

　　硬脑(脊)膜补片(不含动物源性材料的产品除外)(13-06-04)

　　颅内支架系统(13-06-06)

　　颅内动脉瘤血流导向装置(13-06-11)

　　心血管植入物(外周血管支架、腔静脉滤器、心血管栓塞器械除外)(13-07)

　　整形填充材料(13-09-01)

　　整形用注射填充物(13-09-02)

　　乳房植入物(13-09-03)

　　组织工程支架材料(不含同种异体或者动物源性材料的产品除外)(13-10)

　　可吸收外科防粘连敷料(不含动物源性材料的产品除外)(14-08-02)

　　三、其他同种异体植入性医疗器械和直接取材于动物组织的植入性医疗器械。

　　注：产品名称后括号内数字为《医疗器械分类目录》(2017年版)类别编码。