各有关单位：
根据国家药品监督管理局2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编制了《血液透析设备注册审查指导原则》（附件1）、《X射线平板探测成像设备注册审查指导原则》（附件2）、《离心式血液成分分离设备注册审查指导原则（2023年修订版）》（附件3）共3项医疗器械注册审查指导原则，现向社会公开征求意见。
如有意见和建议，请填写意见反馈表（附件4），以电子邮件的形式于2023年12月18日前反馈至我中心。
邮件主题及文件名称请以“《XX注册审查指导原则（征求意见稿）》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。
联系人：王晶
电话：010-86452603
电子邮箱：wangjing@cmde.org.cn
附件：1.血液透析设备注册审查指导原则（征求意见稿）（下载）
2. X射线平板探测成像设备注册审查指导原则（征求意见稿）（下载）
3.离心式血液成分分离设备注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）（下载）
4.意见反馈表（下载）
