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济宁代办医疗器械经营许可证服务!时间:2024-09-02 您有没有遇见过这样的问题,想经营医疗器械,结果发现要办理一堆手续,花大力气还得承担各种各样的风险?如果您遇到这种困扰,那么可以选择山东众米财税集团帮忙处理医疗器械经营备案工作。这是一项专门的服务,可以帮您迅速、方便、合法地办理二类医疗器械经营备案,不让您操心繁琐的流程和可能出现的问题,专心致志做您的生意。 一、三类医疗器械许可证注册所需材料: 1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明; 2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书; 3、质量管理文件等; 4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历; 5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明; 6、公司章程、股东会决议等; 7、财务人员身份证和上岗证; 8、其它相关材料。 二、办理三类医疗器械许可证的要求: 1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要最少达到45平方米; 2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书; 3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书; 4、其他相关法律法规要求。 三、办理三类医疗器械许可证的流程: 1、申请人提交申请资料到相关部门; 2、相关部门受理申请人的申请; 3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核; 4、准予颁发三类医疗器械许可证。 以上就是对三类医疗器械经营许可证代办的相关介绍,办理的程序可能较为繁琐,建议交给我们代办。 |