现行医疗器械监管法规规章汇总

    截至2022年8月1日，共有现行有效的医疗器械监管行政法规2部（含《医疗器械监督管理条例》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》）、部门规章20部，包括：

（一）医疗器械经营、使用环节

1.医疗器械经营监督管理办法（市场总局令第54号，2022.5.1施行）

2.医疗器械网络销售监督管理办法（食药监总局令第38号,2018.3.1施行）

3.医疗器械使用质量监督管理办法（食药监总局令第18号，2016.2.1施行，修订中）

4.互联网药品信息服务管理办法（2004.7.8 食药监局令第9号,2017年食药监总局37号令修正）

5.医疗器械召回管理办法（食药监总局令第29号,2017.5.1施行）  

6.医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（市场总局令第1号,2019.1.1施行，修订中）

7.《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》2019年制定（市场总局第21号令，2020.3.1施行）

（二）医疗器械注册、生产环节

1.医疗器械注册与备案管理办法（市场总局令第47号，2021.10.1施行）

2.体外诊断试剂注册与备案管理办法（市场总局令第48号，2021.10.1施行）

3.医疗器械生产监督管理办法（市场总局令第53号，2022.5.1施行）

4.医疗器械标准管理办法（食药监总局令第33号,2017.7.1日施行）

5.医疗器械通用名称命名规则（食药监总局令第19号，2016.4.1施行）

6.医疗器械分类规则（食药监总局令第15号，2016.1.1施行）

7.医疗器械说明书和标签管理规定（食药监总局令第6号，2014.10.1施行）

8.医疗器械生产企业质量体系考核办法（食药监局令第22号，2000.7.1施行）

（三）其他

1.药品医疗器械飞行检查办法（食药监总局令第14号，2015.9.1施行）

2.市场监督管理投诉举报处理暂行办法（市场总局令第20号,2020.1.1施行)

3.市场监督管理行政处罚程序规定（市场总局令第2号,2019.4.1施行，总局42号令修订）

4.市场监督管理行政处罚听证办法（市场总局令第3号,2019.4.1施行，总局42号令修订）

5.市场监督管理行政许可程序暂行规定（市场总局令第16号，2019.10.1施行，总局55号令修正）